İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 01.11.2018 tarihinde yayımlanan duyuruda;
Deva Holding A.Ş.’nin ruhsatına sahip olduğu “Desefin 1g IV Flakon” adlı ürünün A064411, A063307, A063819, A063946 parti numaralılarına “Desefin 1g IM Flakon” adlı ürünün A063265 parti numaralılarına 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulandığı, gereğinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduğu belirtilmektedir.
Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.
TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ
Kurum duyurusu için tıklayınız.