Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nden Birliğimize gelen 02.12.2009 tarih, 081231 sayılı yazı ekte iletilmektedir.
Buna göre; formülleri ve kontrole tabi madde içermesi nedeniyle Kırmızı Reçete ile verilecek uyuşturucu ilaçlar kapsamına alınmış olan SUBOXONE 2 MG / 0.5 MG 28 DİLALTI TABLET ve SUBOXONE 8 MG / 2 MG 28 DİLALTI TABLET adlı müstahzarlara ait olan 23/11/2009 tarihli ve 079661 (2009/74) sayılı Genelgeye istinaden;
* Söz konusu ilaçlar rapora istinaden psikiyatristler tarafından kırmızı reçeteye yazılacaktır.
* Rapor; sadece kamu kurum ve kuruluşlarına bağlı hastanelerde kurulan madde bağımlılığı tedavi merkezleri olan yerlerden verilecektir.
* Bir kırmızı reçeteye yazılabilecek maksimum doz;
Suboxone 2 mg / 0.5 mg 28 Dilaltı Tablet………..6 kutu
Suboxone 8 mg / 2 mg 28 Dilaltı Tablet……….2 kutu olup, kırmızı reçete 14 günden önce tekrarlanmayacaktır.
* Her kırmızı reçeteye; reçeteyi yazan hekim tarafından “yapılan idrar tahlilinde opiat negatif çıkmıştır” ifadesi yer alacaktır.
Söz konusu ilaçların Kırmızı Reçete ile verilmesi, stok ve tüketimlerinin uyuşturucu ilaçlar defterine işlenmesi gerekliliği ifade edilmektedir.
